أصدرت وزارة الصحة الكندية تحذيراً عاجلاً للمرضى في أنحاء البلاد بعد سحب دفعتين من دواء MAR‑Amlodipine بتركيز 5 ملغ، وذلك بسبب احتمال احتواء بعض العبوات على دواء مختلف تماماً يُستخدم لعلاج انخفاض ضغط الدم.
وبحسب شركة Marcan Pharmaceuticals المنتجة، فإن بعض الزجاجات المعلّبة على أنها تحتوي على دواء أملوديبين، قد تضم في الواقع أقراص ميدودرين بتركيز 2.5 ملغ، وهو دواء مخصص لرفع ضغط الدم لدى من يعانون من انخفاضه.
وتكمن الخطورة في أن أملوديبين يُصرف عادة لعلاج ارتفاع ضغط الدم وآلام الصدر، بينما قد يؤدي تناول ميدودرين بالخطأ إلى مضاعفات صحية خطيرة، من بينها ارتفاع شديد في ضغط الدم، دوخة، إغماء، بطء في نبض القلب، وقد يصل الأمر إلى أضرار محتملة في الأعضاء.
وأكدت هيئة الصحة الكندية أن الأطفال أكثر عرضة للتضرر في حال تناولوا الدواء الخاطئ، داعية جميع المرضى إلى فحص عبواتهم فوراً. وتشمل المنتجات المتأثرة دواء MAR‑Amlodipine 5 mg برقم دوائي DIN 02371715 من التشغيلة رقم 2472021 و2472021A، مع تاريخ انتهاء في يوليو 2027.
وأوضحت الهيئة أن أقراص الأملوديبين الصحيحة تكون بيضاء أو مائلة للبياض، مسطحة وثمانية الأضلاع، مع خط في المنتصف ورقم 210 و5 على أحد الجانبين، في حين أن أقراص الميدودرين الخاطئة تكون دائرية بيضاء وعليها علامة “M2”.
وطالبت السلطات المرضى بعدم تناول أي أقراص دائرية الشكل وإعادة العبوات فوراً إلى الصيدليات في حال وجود شك في محتواها.
كما نصحت من يعانون أعراضاً مثل الدوخة أو ارتفاع غير طبيعي في الضغط أو بطء ضربات القلب بمراجعة الطبيب فوراً أو الاتصال بخدمات الطوارئ.
وأكدت الصحة الكندية أنها تتابع
